注册

公告号的CE认证和非公告号的CE认证


公告号的CE认证和非公告号的CE认证
说实在的,回答这个问题其实挺累的,你一定要问,为啥呢?因为回答了这个问题之后,估计有部分人要对我进行声讨,骂我,如果我说错了什么地方,请专家指正,谢谢。
1 先解释公告号:目前欧盟对其管理范围内的认证机构都有一个代码,同时对这个代码下的机构能做指令范围都做出了明确的规定。
2 在欧盟地区,没有非公告号的说法,要么做,要么不做,你就自己帖个CE标志。那既然如此,为什么还会出现所谓的非公告号的机构呢,说白了,就是钻了欧盟的空子,同时也钻了中国好多人不懂的空子,被利用,这也是目前在中国流行的什么五天出测试报告和证书的原因,我敢说,不可能,至少现在不可能,只要想出带公告号的证书,至少二-三个星期以上,这是最简单的认证如LVD指令,有些指令的产品可能要半年以上才可以拿到证书。
3 欧盟的法律法规与中国的有很大区别,目前强制性的CE指令大概在30个左右(不好意思,太多指令,我也只能知道其中的一部分),那30个大类产品不可能把所有商品全包括,那不在包括范围之内的商品其实按照欧盟的法律法规是不要做,那就是所谓非公告机构钻的空子,其实只要工厂自己打印一张纸就行了,上面就写上我工厂生产的产品符合欧盟的什么什么欧洲标准等等,叫工厂自我宣告。
4 所谓的第三方自我宣告,如果有公告号的机构做的,其要承担一部分的法律责任,所以费用不会便宜,请大家注意这点,比较重要。
5 关于CB报告,目前这个检测报告被几十个国家或地区认可,具体的可以上网查,不过只是认可你的这个检测报告,并没有说不要你做产品认证,切记!!!
6 CNAS实验室只是中夻国**机构认可,只是在中国境内的采购商或用户认可你的产品,欧盟并没有认可,因为目前中国与欧盟还没有协议,再说中国的标准与欧盟的标准还是有一点点的差异,CNAS检测报告与中国以外的地方没有任何的关系,所以才会出现类似的CB这样的互认检测报告,因为这是有协议的。
7 那既然这样,中国不可能所有的出口欧盟的产品都送到欧盟检测,所以就产生了欧盟相关认证机构对中国实验室的认可,比方说SGS/TUV/CSI/UL等机构对一些实验室的认可,也就是说有了我们实验室的盖章及签字的检测报告,他们就承认这个测试报告是有效的。
最后,补充一下,并不是所有的目前在国内的代理公告号机构都在合法的做,极少部分欧盟公告号打着公告号机构的牌子,在到处乱发,什么都发,更极端的是换个机构简称字母在发所谓的证书,但是我基本确定的是,这证书不可能带公告号,请客户注意这些。
虽然CE认证标志是生产商的责任,但是如果厂家自行在产品上加贴CE标志,其在市场开拓活动中会遭遇很多困难,尤其当发生了产品或商务纠纷时,其后果不堪设想。
欧盟各国都有专门的检查机构,通过各种途径对欧盟市场上流通的产品进行检查,一旦发现产品不符合欧盟指令的要求,进口商或制造商都会受到严厉的处罚,法律起诉的责任罚款可以高达数千万欧元。一般国内的企业很少直接按照欧洲协调标准进行生产,对协调标准的具体要求也不甚清楚。
所以,为降低风险,通常生产商会请第三方认证检测机构帮助进行测试,认证产品的符合性,并出具证明文件。尤其是指令中规定的高危险产品,必须由公告机构(NOTIFIED BODY)签发证明。其优点是:
确保所生产的产品符合欧洲协调标准的要求;
可以获得客户或进口商最大的信任度;
能最大程度地获取市场监督机构的信任,以降低被查出不符合安全和卫生要求的风险;
有效预防各种指控情况的出现,如被消费者协会或类似保护团体的指控以及同行出于竞争考虑的指控,在面临诉讼情况下提出有利的佐证。
一、目前有如下几种类型的CE证书:
(1)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。
(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
二、目前有以下几类认证机构:
第一类认证机构:国外权威机构,欧盟的公告机构,可以颁发EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》(上述第三种)。产品如果取得了这种由欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)测试和出具的证书,则企业不需要签发《自我声明书》,由“指定机构”对产品符合性承担责任,受法律保护。
因此,对于欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的CE证书,不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关,这一类的检测机构出具的报告最为有效。对于这类机构,如果其在国内有检测实验室,则可以在国内进行产品的测试,否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的费用高、时间长,但是被认可的程度高。
第二类认证机构:国内测试机构同欧盟的公告机构合作的合资公司,这类机构依然可以如第一类认证机构一样,能够颁发具有NB号的EC Type证书。一般情况下,这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同第一类。
第三类认证机构:由中国任何具有技术能力的试验室进行检测和颁发该试验室的CE证书(上述第二种),费用低时间也相对少。但是,对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低,经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。
 
已邀请:

要回复问题请先登录注册