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亚马逊开启合规新时代!卖家需注意的“直接验证”操作全解析

亚马逊近期在美国站推出了一项影响深远的新规:部分特定类别的产品,合规性验证必须通过亚马逊官方认可的第三方TIC(Testing, Inspection and Certification)机构进行“直接验证”(Direct Validation)。这一变化意味着,传统的上传检测报告方式将不再适用于受影响品类,卖家需尽快调整应对策略。

新规亮点速览

为确保产品在平台上的合规性与安全性,亚马逊正式引入“直接验证”流程,核心内容包括:

涉及品类的产品必须由认证的TIC机构进行检测、验证或评估现有报告。

验证结果将由TIC机构直接提交亚马逊,卖家无权限自行上传合规资料。

所有验证费用由卖家承担,流程更加严格但也更具标准化。

实施范围与影响

适用站点:当前主要执行于美国站,未来计划逐步推广至更多站点。

涵盖品类:如电动代步设备、保健补剂、眼部药品、美白类护肤品及其他指定产品。

对卖家的意义

合规通过:产品可继续销售,无需额外操作。

不合规或未完成验证:相关ASIN可能被暂停销售或下架。

⚠️ 此项政策主要影响在售产品,建议卖家尽快在“管理您的合规性”页面查看各自产品的到期信息。

全新操作流程简述

对于在售商品:

登录“管理您的合规性(MYC)”页面,提交检测请求。

选择指定的TIC机构,等待其联系并协商检测方案。

提供样品或现有报告,TIC完成检测后将结果提交至亚马逊。

根据检测结果决定商品是否可继续销售。

对于尚未上架商品:

卖家可通过合规性参考工具提前确认所售产品是否适用此流程,提前准备。

七步完成检测流程

访问MYC页面,找到“未完成请求”。

点击“添加或申诉合规性”,并选择“请求实验室服务”。

勾选相关ASIN,挑选TIC机构。

填写并确认实验室寄样地址。

与TIC联系、商议价格并提交样品或报告。

等待检测,结果自动上传至平台。

检查状态:通过/未通过/可申诉。

常见问答 Q&A 精选

已有报告能否使用? 若实验室为ISO17025认证,报告可被接受,但仍需通过TIC进行验证。

是否能更换TIC机构? 可取消当前选择并重新选择其他TIC。

为何已有报告仍需付费? 直接验证评估的是整个产品合规性,不仅限于已有报告。

产品被误分类如何处理? 可通过合规申诉功能提出异议。

随着亚马逊对平台合规性监管的日趋严格,及时了解并应对这类更新已成为卖家不可忽视的重点。建议尽早熟悉“直接验证”机制,主动调整合规流程,以避免商品被迫下架或暂停销售。

(来源:阿U)

以上内容属作者个人观点,不代表雨果跨境立场!本文经原作者授权转载,转载需经原作者授权同意。​

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