PPE个人防护指令怎么做？-雨果网

欧盟个人防护指令其目的是用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引|起的严重的工伤或疾病。

PPE个人防护指令(EU) 2016/425, 是personalprotective equipment的简写，供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。
欧盟个人防护指令其目的是用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引|起的严重的工伤或疾病。
注: PPE等级划分为简单/简单/复杂。

按照复杂程度和防护的重要性，PPE分为三个类别：
1、I类个人防护装备（Category I PPE）：该等级适用于低风险的个人防护装备，旨在保护用户免受最低限度的危害。例如，普通的手套、太阳镜和帽子等。
2、II类个人防护装备（Category II PPE）：该等级适用于中等风险的个人防护装备，旨在保护用户免受中等风险或潜在伤害。这些装备需要进行CE认证，并需要通过第三方机构的参与进行验证。例如，安全眼镜、防护手套和防护靴等。
3、III类个人防护装备（Category III PPE）：该等级适用于高风险的个人防护装备，旨在保护用户免受严重伤害或生命威胁。这些装备需要进行CE认证，并需要进行第三方机构的参与进行审核和验证。例如，防护服、呼吸器具和防护手套等。

按照复杂的程度以及防护性能进行等级划分，PPE分为三个类别：
1、PPE I类用于轻易的抵抗最小风险危害的防护产品，最低防护占PPE10%，比如常规的园林手套跟清洁手套。
2、PPE II类用于防护中等风险类型的产品（占PPE防护性的80%），一些常规防护用具，比如护膝护肘护具，运动头盔，防护手套等。
3、PPE III类用于中高等风险类型的产品，用于防护致命或者导致严重健康的以及设计复杂的PPE（占PPE的100%）。

PPE个人防护指令的办理流程：
1、确定产品范围:确定产品是否属于个人防护装备范畴，确定所需的技术文件和证明材料。
2、制定技术文件:准备技术文件，包括产品设计、材料选择、生产工艺等信息。
3、进行类型检验:将样品送至认证机构进行类型检验，确保产品符合相关标准和要求。
4、生产质量控制:建立符合要求的生产质量控制系统，确保产品质量稳定可靠。
5、CE认证申请:向认证机构提交CE认证申请，并提供相关技术文件和证明材料。
6、认证机构评审:认证机构对技术文件和样品进行评审,并进行必要的检查和测试。
7、发放证书:认证机构认为符合要求后，发放CE认证证书,并允许产品在欧盟市场上销售。

（来源：检测认证兰工）

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