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巴西圣保罗州长:中国抗新冠疫苗将于本周二对志愿者使用;巴西总统在晨曦宫前未佩戴口罩;圣保罗市的街边摊恢复工作

中国生物制药公司(SinoVac)和Butantan研究所研发的预备疫苗将从周二(21日)开始,在圣保罗的890名志愿者身上测验,疫苗注射将在圣克鲁斯医院(Hospital das Clínicas)进行。

巴西圣保罗州长:中国抗新冠疫苗将于本周二对志愿者使用;巴西总统在晨曦宫前未佩戴口罩;圣保罗市的街边摊恢复工作

中国生物制药公司(SinoVac)和Butantan研究所研发的预备疫苗将从周二(21日)开始,在圣保罗的890名志愿者身上测验,疫苗注射将在圣克鲁斯医院(Hospital das Clínicas)进行。圣保罗州政府宣布测试将于本周一(20日)开始。 在整个巴西,预计将有9000名卫生专业人员参加此测试。

圣保罗政府预计,中国疫苗的第三阶段测试将在90天内完成。 “医院的研究人员将安排每两周一次对志愿者进行分析检查。

据圣保罗州长多利亚(João Doria)称,这些测试都进行地很成功,而这些疫苗将在2021年初开始生产。

“如果结果正如我们希望的那样成功,那么明年年初将在Butantan研究所这里生产这种疫苗,药剂生产量将超过1.2亿剂。该疫苗将针对所有巴西人,而不仅仅是圣保罗人,而这将通过SUS医疗站完成。”

这2万份药剂由中国生物制药公司(SinoVac)生产,已在周一凌晨到达瓜鲁柳斯机场。货运飞机从德国法兰克福出发,历经11个小时的旅途,于凌晨4:20左右降落在圣保罗国际机场。 药剂在机场海关等待清关。

在第三阶段的测试里,将向9000名志愿者提供针对新冠病毒的疫苗。 在接种第一剂疫苗后,志愿者将在14天后接受第二剂疫苗。

“如果这项研究在今年年底之前完成,那么我们就可以在明年年初为巴西居民提供这种疫苗。当我说可提供时,我会告诉我们的合作伙伴中国生物制药公司(SinoVac),我们有1.2亿剂疫苗,足以为6000万巴西人接种疫苗”,州长说。  

根据州政府的说法,Butantan研究所正在改建一家用于生产疫苗的工厂。其生产能力高达1亿剂。 与中国生物制药公司达成的协议规定,如果疫苗有效,巴西仍将获得在中国生产的6000万剂疫苗进行分销。

早在6月11日,中国生物制药公司与Butantan研究所就已宣布合作关系。 当时,州长多利亚(Joao Doria)表示,如果疫苗的功效和安全性得到证实,将从2021年6月开始在SUS医疗站上提供。

这新的第三阶段测试CoronaVac将大规模实行,并且需要对功效和安全性进行确定的评估,也就是说,疫苗需要能够对新冠病毒产生抗体。

另一个也在第三阶段测试的疫苗,由英国牛津大学研发并在巴西圣保罗联邦大学内进行测试。它是首个收到国家卫生监督局(Anvisa)的授权测试的疫苗。

牛津大学 X 中国生物制药公司

Butantan研究所长迪马斯·科瓦斯(Dimas Covas)表示,中国生物制药公司(SinoVac)和英国牛津大学研制的疫苗,其之间的区别在于生产中使用的技术。

疫苗生产中使用的技术是不一样的技术。 我们正在开发的疫苗技术是传统技术。 因此,它已在Butantan的其他疫苗生产中使用,例如我们已生产的狂犬病疫苗和登革热疫苗,它们就使用了这项技术。 它是传统上用于疫苗生产的技术。 因此,这表明这种技术在其他传染病疫苗的生产中具有安全性,并已得到国际组织的认可且在使用中”,他解释说。

“牛津大学研制的疫苗是一项尚未用于生产其他疫苗的新技术,该技术还未在其他疫苗中使用,甚至仍是一个发展过程。但是,除了示范性和功效之外,它在生产过程中还需要得到这些机构的认可”,他总结说。

调查中心

艾米利奥·里巴斯(Emílio Ribas)是巴西最后一个测试疫苗阶段入选的12个研究中心之一。 上周这研究中心进行了最后一次改建,因此700位志愿者从今天就开始接受药剂。

“就像我们一直希望有人发现疫苗一样,重要的是我们也为实现这一目标做出了贡献。” 重症病房的一位医生这位认为,但不能透露个人信息,以免损害研究。

所有的疫苗在获得批准之前都需要经历重要的阶段。 在临床前阶段之后,通过对动物的测试,共有三个阶段的人体测试。 测试需要证明疫苗确实是安全的,可以产生抗体并可以抵抗病毒。

中国疫苗

仅专业的卫生人员才能参加新冠病毒疫苗测试的第三阶段。 此外,志愿者必须未感染病毒,妇女没有怀孕或计划在未来三个月内怀孕的,并且志愿者居住在这12个研究中心的附近。

在整个巴西,已挑选9000名志愿者在圣保罗州,南里奥德兰格州,米纳斯古拉斯州,巴拉那州和联邦区。

志愿者的报名注册和筛选是通过互联网进行的。 每个研究中心将负责从志愿者那里收集信息,且这些信息都是保密的。

7月3日,国家健康监督局发布了该项目的新阶段。 几天后,州长多里亚就宣布,国家研究伦理委员会(Conep)也批准了测试。

Sinovac的疫苗已被批准在中国进行临床试验。 它使用的是惰性版本病毒。 这意味着液体中不存在活的新冠肺炎病毒,从而降低了此类免疫的风险。

惰性疫苗由死病毒或其部分组成。 这样可以保证它无法在系统中复制。 它与肝炎和流感疫苗的原理相同。

它植入了一种细胞记忆,负责激活接种疫苗者的免疫力。 当它与活性冠状病毒接触时,身体就已经准备好诱导免疫反应。

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小编:Melissa

(来源:中巴商业资讯网)

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