“还中国清白”！新冠追溯美国、西班牙、意大利去年源头！美英疫苗曝出问题后，法国疫苗又爆坏消息？

大家都知道，2020年，很多国家都对中国极度不友好！

由于新冠病毒肆虐全球，很多国家的客户都对我们喊“中国病毒”，互联网上也是对我们各种言语攻击，全然不顾世界医学权威机构以及权威医学家们的解释，将对新冠危机的愤怒全部转嫁到了中国以及中国人民的身上，令我们极其厌恶。

然而随着“新冠”事件的持续发酵，在世界权威机构以及专家们的研究与不懈追溯下，终于迎来了“真相大白”的一天，越来越多的证据显示，早在去年的不同时间段，新冠病例就已经出现在了很多国家！

意大利米兰国家肿瘤研究所上个月发布的研究显示，新冠病毒自去年9月就在意大利传播。

意大利媒体昨天又报道称，米兰大学的研究人员在一份去年提取的四岁儿童咽部分泌物中检测出了新冠病毒，并由此推论，去年11月，新冠病毒已在意大利传播。目前，相关研究结果已经发表于国际医学期刊和美国疾控中心网站。

随着全球新冠疫情持续蔓延，全球多个大国的企业纷纷加入新冠疫苗竞赛，但是这其中已经有一些国家和公司因为在疫苗研发中出现种种问题而导致在这场疫苗“竞赛”中落败。

日前，英国已经正式启动了辉瑞新冠疫苗接种工作，预计在不久之后疫苗将大规模投入使用，但就在这样的关键时刻，辉瑞疫苗却出现了问题。先是美国护士接种后出现头晕、寒冷、恶心，头痛欲裂的严重副作用，后有4名志愿者接种辉瑞疫苗后出现面瘫。

据悉，在辉瑞疫苗的临床试验参与者中，在接受注射后有63％的试验对象出现疲倦，有55％的人称他们患有头痛，32％的参与者表示发冷，24％的人抱怨关节疼痛，14％的人发烧。

由于两名英国国家医疗服务体系、卫生工作者在接种辉瑞新冠疫苗后出现了过敏症状，英国监管机构于当地时间9日发布指导意见，称有“严重”过敏史的人目前不宜接种辉瑞疫苗。

9月8日，由英国阿斯利康制药公司和牛津大学合作开发的新冠疫苗因为一名参与者意外发病，被迫叫停正在进行的三期临床试验。

美国食品和药品管理局（FDA）在12月8日公布了美国辉瑞疫苗相关文件，除了初步认证疫苗效力达95％外，也首度披露临床试验过程中共造成6名志愿者死亡，其中4名死者隶属于注射了安慰剂的对照组，而注射疫苗的试验组中有2名死者，不过美媒称他们的死亡原因都和疫苗本身无关。

法国媒体11日表示，法国知名制药公司赛诺菲(Sanofi)和英国知名制药公司葛兰素史克(GlaxoSmithKline)表示，它们联合研发的新冠肺炎疫苗要到明年年底才能准备好，因为该疫苗的中期结果显示，其对老年人的免疫反应较低。法国媒体沮丧地表示，今天两家公司发布的声明是全球抗击疫情努力的一次巨大挫折。

两公司预计，其疫苗将在2021年第四季度“成功完成评估计划”后上市。

据报道，赛诺菲与葛兰素史克合作研发的新冠疫苗是基于赛诺菲用于生产季节性流感疫苗的DNA重组技术和葛兰素史克开发的免疫制剂。

基于以往的经验和其他合作，我们相信葛兰素史克的大流行佐剂系统，当与新冠病毒抗原结合时，可以产生强大的免疫反应。”

据报道，两家公司计划于明年2月开始第二阶段的研究。如果数据是积极的，那么新冠疫苗的三期实验可能会在明年中旬开始。

这是因为试验中误用不同剂量的疫苗。有的志愿者被错误注射是原计划一半剂量的疫苗，然而，这个“错误 ”剂量有效率却最高。

澳大利亚昆士兰大学和澳大利亚CSL制药公司已停止一款新冠疫苗研发，原因是一名志愿者接种疫苗后，艾滋病毒检测结果呈假阳性。CSL的发言人澄清道，接种该疫苗不会感染艾滋病，只是在HIV检测时或许会显示为“阳性”。同时，发言人表示，不会推进该疫苗进入二三期临床试验。

据阿联酋通讯社报道，该国卫生和预防部9日宣布，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在阿联酋获批上市了。

报道指出，125个国家的3.1万名志愿者参加了这款中国疫苗的试验，参与试验的志愿者都产生了抗体，未出现严重副作用，而且相关研究也没有发现疫苗存在严重的安全隐患。

当时，阿联酋《联合报》对本国“紧急批准”使用中国研发的新冠疫苗的做法表示认同，称“阿联酋对中国新冠疫苗的质量、安全性和可靠性非常信任。”

中国工程院院士钟南山早前也表示，中国已有多款疫苗通过了一期、二期的临床试验，但由于中国病人较少，目前我国已与全球40多个国家开展疫苗研发合作，已获批在巴西、印尼、阿联酋、巴林、俄罗斯、秘鲁、阿根廷、孟加拉国、摩洛哥等国开展三期临床试验。

除了阿联酋等国，还有多个国家已经接收中国新冠疫苗。

（来源：Mike外贸说）